依維莫司,適用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治療失敗后晚期腎細胞癌患者的治療。依維莫司是西羅莫司(sirolimus,西羅莫司又稱雷帕霉素,即rapamycin)的衍生物,故依維莫司又稱40-O-(2-羥乙基)-雷帕霉素,或40-O-(2-羥乙基)-西羅莫司。
依維莫司可與胞內蛋白FKBP12結合形成抑制性的復合體mTORC1,該復合體可抑制mTOR的活性。mTOR信號通路的抑制可導致轉錄調節因子S6核糖體蛋白激酶(S6K1)和真核生物延伸因子4E結合蛋白(4E-BP)的活性降低,從而干擾細胞周期、血管新生、糖酵解等相關蛋白的翻譯和合成。此外,依維莫司還具有一定的抗,可在體內外抑制實體瘤的糖酵解。
艾美捷 mTOR抑制劑——依維莫司/Everolimus,高純度,已有4100個實驗室引用。該mTOR抑制劑基本參數如下: cat# E-4040 規格 5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/250mg/500mg/1g CAS號 4449-51-8 分子式 C53H83NO14 分子量 958.22 純度 >99% 外觀 白色/灰白色結晶固體;顆粒狀或粉末 溶解性 溶于乙醇或DMSO 運輸與保存方法 常溫運輸;-20℃保存
Nature communications正文引用依維莫司/Everolimus:
依維莫司/Everolimus 藥理毒理: 1、藥理毒理——一般毒性、遺傳毒性、生殖毒性和致癌性; 2、藥理作用——mTOR是一種關鍵絲氨酸-蘇氨酸激酶,在一些人體 中活性上調。依維莫司可與胞內蛋白FKBP12結合形成抑制性的復合體mTORC1,該復 合體可抑制mTOR的活性。mTOR信號通路的抑制可導致轉錄調節因子S6核糖體蛋白激酶 (S6K1)和真核生物延伸因子4E-結合蛋白(4E-BP)的活性降低,從而干擾細胞周期、血 管新生、糖酵解等相關蛋白的翻譯和合成。依維莫司可使血管內皮生長因子(VEGF)的表 達減少。依維莫司是細胞、內皮細胞、成纖維細胞、血管平滑肌細胞生長和增殖的強效 抑制劑,并可在體內外抑制實體瘤的糖酵解。
依維莫司/Everolimus 臨床應用: 依維莫司臨床上主要用來預防腎移植和心臟移植手術后的排斥反應。其作用機制主要包括免疫抑制作用、抗作用、抗病毒作用、血管保護作用。常與環孢素等其他免疫抑制劑聯合使用以降低毒性。 |