中國食品安全網訊  據美國食品藥品監督管理局（FDA）消息，2022年2月17日，美國FDA發布召回通報稱，雅培正在召回部分工廠生產的嬰兒配方奶粉。

根據通告，在收到四名消費者投訴因使用雅培旗下品牌奶粉嬰兒出現克羅諾桿菌和新港沙門氏菌感染后，雅培主動召回在密歇根州斯特吉斯生產的奶粉，包括Similac、Alimentum和EleCare奶粉。此次召回不包括任何代謝缺陷營養配方奶粉。

此外，作為雅培質量流程的一部分，其在生產設備上對克羅諾桿菌和其他病原體進行常規檢測。雅培在密歇根州斯特吉斯的工廠進行測試期間，在工廠的非產品接觸區域發現了克羅諾桿菌的證據。但并沒有發現新港沙門氏菌的證據。目前調查正在進行中。

重要的是，目前還沒有任何一種分銷的產品被檢測出含有這兩種細菌，公司將繼續檢測。雅培對每一批完整的嬰兒配方奶粉都進行廣泛的質量檢查，包括放行前的微生物分析。所有成品都要進行克羅諾桿菌、新港沙門氏菌和其他病原體的檢測，并且在任何產品出廠前必須檢測為陰性。此外，與三起克羅諾桿菌投訴相關的保留樣品檢測結果為克羅諾桿菌陰性。與新港沙門氏菌投訴相關的留存樣本檢測結果為新港沙門氏菌陰性。

雖然雅培對成品的檢測未發現病原體，但其正在采取行動，召回在該工廠生產的截止日期為2022年4月1日或更晚的奶粉。雅培液體配方、粉末配方奶粉以及其他工廠生產的營養產品沒有受到此次召回的影響。

受召回產品的代碼如下：

其中，產品代碼的前兩位是22到37；容器上的代碼包含K8、SH或Z2；有效期為2022年4月1日或更晚。

克羅諾桿菌常見于環境和家庭中的許多地方。它會導致發燒、喂養不良、易怒或精力低下以及其他嚴重癥狀。遵循正確制備、處理和儲存配方奶粉的說明非常重要。

美國FDA 也提醒，在密歇根州斯特吉斯工廠生產的產品可能已經出口到其他國家。目前FDA正在繼續調查，并將提供更多的消費者安全信息。

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