1. GMP GMP是良好的藥品生產質量管理規范(Good Manufacturing Practice For Drugs)的簡稱,《獸藥GMP》是獸藥生產的優良標準,對人員、廠房、建筑、設備衛生、質量、包裝、各類軟件等要素,用科學合理、規范化的條件與方法來保證生產合格優良獸藥的整套科學管理體系。我國農業部明文規定,2005年以前全國獸藥(含漁藥)生產行業必須達到GMP標準。 2. 有效氯 有效氯是氯化物所含的CL中可起氧化作用的比例。在生產上均以CL2作為100%來進行比較的,一般漂白粉的有效氯含量為25%~35%;次氯酸鈣為60%~65%;二氯異氰尿酸鈉為60%~64%;三氯異氰尿酸為<85%等。 ?。? 病毒 病毒顆粒微小,含一種類型核酸(DNA 或RNA),一般須用電子顯微鏡放大數千倍至數萬倍以上才能看到。它是一類只能在活細胞內生長繁殖的非細胞形態的微生物,由于其寄生在寄主的細胞內,因此至今沒有理想的治療方法,主要是進行預防。 4.設施漁業 設施漁業是20世紀中期發展起來的集約化高密度養殖產業,它集現代工程、機電、生物、環保、飼料科學等多學科為一體,運用各種最新科技手段,在陸上或海上營造出適合魚類生長繁殖的良好水體與環境條件,把養魚置于人工控制狀態,以科學的精養技術,實現魚類全年的穩產、高產。其產業形式主要是:工廠化養殖、大水體循環養殖、網箱(網圍、網攔)等網養。由于它立足于環境保護,將產業與環境密切結合在―起,因此具有廣闊的發展前景。 5. 生產許可證 有效期為5年,期滿前6個月內,須持原證重新申請,同時生產許可證實行年檢制度。生產許可證應包括許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、企業類型、注冊地址、生產地址、生產范圍、發證機關、發證日期、有效期限等項目。企業不得生產許可范圍外的產品以及在吊銷生產許可證后,須立即停止產品的生產與銷售。 6. 生產批號 它是用于識別“批”的一組數字或字母加數字。一般由漁藥生產時間的年月日各二位數組成,但也有例外。而有效期是從生產日期(以生產批號為準)算起的,因此根據批號就可知所購買的漁藥是否在有效期限之內。 7. 批準文號 漁藥包裝上必須有經農業部或省級畜牧獸醫行政管理部門發給的批準文號,進口獸藥有農業部發給的《進口獸藥登記許可證》。且須按農業部規定的統一編號格式:獸藥字(年號××)××藥廠編號××品種編號。不得使用文件號或其它編號代替、冒充漁藥批準文號。 漁藥批準文號有效期為5年,期滿前6個月內,漁藥生產企業應向原審批機關辦理再注冊手續。期滿后原漁藥批準文號即自行作廢,漁藥生產企業不得繼續生產、經營原批準文號的產品。 8. 有機物 養殖水體的有機物種類和數量很多,而一般主要是指非生命物質,它是由于投餌施肥后水中生物的排泄物和生物死亡的尸體產生的,在水中呈懸浮、膠體和溶解狀態,在天然水體中,以溶解的有機物的含量占絕對多數。其主要成分是酯類、蛋白質、氨基酸類、脂肪酸和腐植酸等。 | 9.氨氮含量