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農藥良好實驗室考核管理辦法(試行)(農業部公告第739號)

放大字體 縮小字體 發布日期:2019-07-14 20:37:30 來源:互聯網

發布單位

農業部

農業部

發布文號 農業部公告第739號
發布日期 2006-11-08 生效日期 2006-12-01
有效性狀態 廢止日期 暫無
備注 暫無

  為提高農藥登記試驗水平,建立和實施我國農藥良好實驗室規范,根據《農藥管理條例實施辦法》的有關規定,我部制定了《農藥良好實驗室考核管理辦法》(試行),現予發布施行。

  特此公告

  二〇〇六年十一月八日


  第一章  總 則

  第一條  為促進農藥良好實驗室規范(以下簡稱農藥GLP)實施,進一步提升農藥登記試驗水平,確保農藥登記產品物理和化學性質、殘留、毒性和環境等安全性評價數據的科學性和準確性,制定本辦法。

  第二條  本辦法所稱農藥良好實驗室考核是指按照農藥GLP準則要求,對農藥 GLP實驗室申請單位(以下簡稱申請單位)就組織機構、人員、實驗設施、儀器設備、運行與管理等進行符合性考查、評價和認可。

  第三條  農業部負責制定農藥GLP考核技術規范和準則,負責農藥GLP實驗室考核和監督管理以及國際間農藥GLP互認工作。具體工作由農業部農藥檢定所承擔。

  第四條  農業部認可的農藥GLP實驗室,按照農藥GLP準則完成的有關試驗數據資料,可用于申請農藥登記。

  第二章  申請與受理

  第五條  農藥實驗室按照農藥GLP準則從事農藥試驗6個月以上,并完成2個以上GLP試驗的,可以自愿向農業部農藥檢定所申請考核。

  第六條  申請單位應提交以下書面資料和電子文件:

 ?。ㄒ唬┺r藥良好實驗室考核申請表;

  (二)申請單位法人資格和實驗室資質證明文件;

 ?。ㄈ┥暾垎挝缓喗?;

 ?。ㄋ模┰O施和環境條件(包括實驗設施分布平面圖、外觀照片、GLP與非GLP區域劃分,管理區域平面圖等);

  (五)組織機構設置與職責(包括組織機構及框圖、各部門或崗位職責);

  (六)人員構成情況(包括申請單位負責人、質量保證人員、試驗項目負責人及有關試驗人員的學歷、專業、培訓、相關工作經歷等);

  (七)主要負責人簡歷;

  (八)質量保證部門的組成及運行情況;

  (九)標準操作規程目錄;

 ?。ㄊ┲饕獌x器設備一覽表;

 ?。ㄊ唬╅_展有關農藥試驗和GLP試驗情況,包括GLP試驗總結和試驗報告樣本2~3份;

 ?。ㄊ┥暾埧己说腉LP試驗項目;

  (十三)其他有關資料。

  第三章 資料審查與現場考核

  第七條  農業部農藥檢定所應在3個月內完成資料審查。對資料符合要求的,組織專家考核組現場考核;對資料不符合要求的,退回申請,書面通知申請單位并說明理由??己藢<規煊赊r業部聘請相關領域有資質的技術人員組成。

  第八條  農業部農藥檢定所根據考核領域從專家庫中抽取3名以上專家組成考核組進行現場考核,與被考核機構有利害關系的考核人員應當回避。

  第九條  考核組現場考核前應制定考核方案,報農業部農藥檢定所備案,并提前7天將考核人員名單、考核時間、內容和日程安排通知申請單位。

  第十條  申請單位應保證所提供的資料真實、可靠,并按考核組要求協助開展現場考核工作。

  第十一條  現場考核實行組長負責制??己碎_始前,應向被考核的單位說明考核依據、范圍、方式、日程安排和紀律等。

  第十二條  考核組應當按照GLP實驗室準則、農藥良好實驗室考核指南和考核方案進行考核,全面、公正、客觀地對實驗室進行評價,詳細記錄考核中發現的不符合事項,必要時應現場取證。

  第十三條  考核組根據現場考核發現的問題進行評議匯總,提出綜合評審意見。綜合評審意見應由考核組全體成員簽字確認。有不同意見的,應予以注明。

  第十四條  考核組應在完成現場考核工作后7個工作日內向農業部農藥檢定所提交現場考核報告和綜合評審意見??己私M對現場考核報告和綜合評審意見應保密,不得作為他用。

  第四章 審核與發證

  第十五條  農業部農藥檢定所在收到考核組現場考核報告和綜合評審意見后30個工作日內完成對現場考核報告和綜合評審意見的初審,提出初審意見,報農業部種植業管理司審核。

  第十六條  農業部種植業管理司根據審核結果提出審批建議,報部領導審批。符合農藥GLP準則要求的,由農業部公告,并頒發證書;不符合農藥GLP準則要求的,由農業部農藥檢定所書面通知申請單位,并說明理由。

  第十七條  《農藥GLP實驗室證書》有效期5年。取得該證書的實驗室應在有效期屆滿前6個月,依照本辦法的規定重新申請GLP考核。

  第十八條  考核未通過的申請單位再次提出申請的時間至少應間隔12個月。

  第五章 監督管理

  第十九條  農業部農藥檢定所負責考核專家的有關技術培訓和業務指導。

  第二十條  考核專家應嚴格遵守國家法律、法規和紀律,公正、廉潔地從事GLP實驗室考核活動,不得從事與GLP實驗室考核相關的有償咨詢服務,對考核中獲知的技術或商業秘密負有保密責任。

  第二十一條  考核專家應按要求參加有關活動,了解和掌握國內外GLP實驗室進展,不斷提高GLP實驗室考核水平。

  第二十二條  取得《農藥GLP實驗室證書》的實驗室應于每年12月31日前,向農業部農藥檢定所報送本年度工作總結,包括GLP試驗、人員培訓、組織管理、機構人員變動、質量保證等情況,以及存在的問題和采取或擬采取的措施、建議等。

  第二十三條  取得《農藥GLP實驗室證書》的實驗室,組織機構、實驗環境條件、主要負責人發生重大變化的,應及時向農業部農藥檢定所報告。

  第二十四條  有下列行為之一的,農業部將對有關的農藥GLP實驗室予以通報批評,情節嚴重的,取消其農藥GLP實驗室資格,撤銷其《農藥GLP實驗室證書》。

 ?。ㄒ唬┪窗凑誈LP準則進行試驗,或編造、修改數據,提供虛假試驗檢測結果的;

 ?。ǘ┮苑荊LP試驗冒充GLP試驗的;

 ?。ㄈ┬孤对囼灆z測委托者要求保密的技術資料、試驗內容和試驗結果的;

  (四)其他違反規定的行為。

  第六章 附 則

  第二十五條  本辦法自2006年12月1日起執行。

    附件1.    農藥良好實驗室考核申請表.doc

  2.   農藥良好實驗室考核指南.doc
 

 
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