各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳（局）、醫藥管理部門，畜牧（農業、農牧） 廳（局）：
為認真貫徹執行《藥品管理法》和《獸藥管理條例》，進一步加強藥品、獸藥的生產、 經營、使用的管理工作，規范藥品、獸藥市場秩序，維護人民身體健康，保障動物疫病防 治工作順利開展，現就有關事項通知如下：
一、獸藥經營單位、獸醫醫療單位和個體獸醫為滿足獸藥使用需求，以人用合格藥品 彌補獸藥品種不足時，采購的人用藥品必須是國家獸藥標準、農業部專業標準收載的品種， 并按本條第三款規定加蓋“獸用”標志，違者根據《獸藥管理條例》第四十條的規定，按 經銷假獸藥進行處罰。
凡未加蓋“獸用”印章字樣的，視為非法經營人用藥品行為，按照《藥品管理法》第 五十二條規定進行處罰。
獸藥經營單位、獸醫醫療單位和個體獸醫必須對其所采購的人用藥品在購進或入庫時 加蓋“獸用”印章。“獸用”印章應加蓋在所購人用藥品的外包裝箱上和其最小銷售單元包 裝盒（瓶、袋）及產品標簽上。“獸用”印章的位置、字體、顏色應清晰、醒目。
二、獸醫醫療單位和個體獸醫采購的人用藥品及獸藥只限于動物臨床醫療時使用，嚴 禁用于人體或轉售其他衛生醫療機構和獸醫醫療機構。對用于人體的或轉售其他衛生醫療 機構的，根據《藥品管理法》的有關規定處罰；對轉售其他獸醫醫療機構的，根據《獸藥 管理條例》第四十二條規定進行處罰。
三、嚴禁獸藥經營單位經營人用藥品，違者根據《藥品管理法》第五十二條規定進行 處罰。
四、嚴禁藥品經營單位非法經營獸藥及在所經營的藥品包裝上加蓋“獸用”印章。藥 品經營單位凡需經營獸藥的，必須按照《獸藥管理條例》的規定領取《獸藥經營許可證》， 在核準的經營范圍內從事獸藥經營活動，并接受獸藥管理部門的監督管理，違者根據《獸 藥管理條例》第四十二條規定進行處罰。
五、嚴禁藥品生產企業非法生產獸藥及在所生產的藥品包裝上加蓋“獸用”印章。凡 需生產獸藥的，必須按照《獸藥管理條例》的規定，領取《獸藥生產許可證》和產品批準 文號，并接受獸藥管理部門的監督管理，違者根據《獸藥管理條例》第四十二條規定進行 處罰。
六、嚴禁藥品生產、經營企業將不合格藥品轉為獸用，違者根據《藥品管理法》的規 定，按非法制售假劣藥品進行處罰。
七、對已加蓋“獸用”標志的人用藥品要納入各地獸藥年度抽檢計劃，并執行藥品標 準。凡轉為獸用的人用藥品不符合法定藥品標準的，由獸藥管理部門對獸藥經營、使用單 位按經銷假劣獸藥進行處罰，并將有關情況通報藥品監督管理部門，由藥品監督管理部門 對藥品生產、經營單位按制售假劣藥品進行處罰。
八、上述規定自2000年6月1日起執行，請各有關單位提前做好各項準備工作。
今后各地藥品監督管理部門和獸藥管理部門在藥品、獸藥經營使用管理工作中要各司 其職、通力合作，進一步貫徹執行《藥品管理法》和《獸藥管理條例》，共同建立規范、有 序的藥品、獸藥管理秩序，促進藥品行業和獸藥行業的健康發展。
附件：“獸用”印章樣件
國家藥品監督管理局 中華人民共和國農業部
二ＯＯＯ年三月五日
附件： “獸用”印章樣稿
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│ 獸 用 │
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注：本印章為長方形代框印章，黑體字，字體大小根據需加蓋印章的包裝物的體積確定。 |
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